Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Oprávnený
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim

Identifikácia lieku

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        4
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        15
        day
  • Intravenózne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        15
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01EW13
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Poľsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Zodpovedný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
  • 2729
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 4/02/2022

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 4/02/2022

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 4/02/2022