Veterinary Medicines

Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisert
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • hest
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        15
        dag
      • Slakt
        6
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • hest
      • Slakt
        15
        dag
      • Slakt
        6
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • storfe
      • Slakt
        15
        dag
      • Slakt
        6
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Melk
        4
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        15
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • hest
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        15
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        6
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        15
        dag
  • Intravenøs bruk
    • gris
      • Slakt
        6
        dag
      • Slakt
        15
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • hest
      • Slakt
        15
        dag
      • Slakt
        6
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        15
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW13
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2729
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting