Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal15Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal30Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal15Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal30Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal15Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal30Día
-
Milk4Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal15Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal6Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal15Día
-
Meat and offal6Día
-
-
Bovino
-
Milk4Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal15Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Porcino
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal15Día
-
Meat and offal30Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal15Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal30Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal30Día
-
Milk4Día
-
Meat and offal15Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EW13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Polish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 2729
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 4/02/2022
Prospecto
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Etiquetado
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