Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Atļautas
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens4diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
-
Liellops
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01EW13
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Polish
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
- 2729
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/02/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/02/2022
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/02/2022