Veterinary Medicines

Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Registrováno
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
  • Kůň
  • Skot
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Prase
      • Maso
        15
        day
      • Maso
        6
        day
      • Maso
        30
        day
    • Kůň
      • Maso
        15
        day
      • Maso
        6
        day
      • Maso
        30
        day
    • Skot
      • Maso
        15
        day
      • Maso
        6
        day
      • Maso
        30
        day
      • Mléko
        4
        day
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        15
        day
      • Maso
        30
        day
      • Maso
        6
        day
    • Kůň
      • Maso
        30
        day
      • Maso
        15
        day
      • Maso
        6
        day
    • Skot
      • Mléko
        4
        day
      • Maso
        6
        day
      • Maso
        30
        day
      • Maso
        15
        day
  • Intravenózní podání
    • Prase
      • Maso
        6
        day
      • Maso
        15
        day
      • Maso
        30
        day
    • Kůň
      • Maso
        15
        day
      • Maso
        6
        day
      • Maso
        30
        day
    • Skot
      • Maso
        6
        day
      • Maso
        30
        day
      • Mléko
        4
        day
      • Maso
        15
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01EW13
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 2729
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."