Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Neoprávnený
- Carprofen
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tabletten für Hunde
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00milligram(s)1.00Tableta
Lieková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
- Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AE91
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
-
Revoked
Authorised in:
-
Rakúsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
- 8-00682
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0188/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 21/06/2013
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 19/06/2020
Ako užitočná bola táto stránka?: