Veterinary Medicines

Canidryl 50 mg Tabletten für Hunde

Nicht autorisiert
  • Carprofen
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tabletten für Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE91
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Blister zu 42 Tabletten
  • Blister zu 30 Tabletten
  • Blister zu 28 Tabletten
  • Blister zu 20 Tabletten
  • Blister zu 84 Tabletten
  • Blister zu 70 Tabletten
  • Blister zu 70 Tabletten
  • Blister zu 60 Tabletten
  • Blister zu 56 Tabletten
  • Blister zu 50 Tabletten
  • Blister zu 200 Tabletten
  • Blister zu 180 Tabletten
  • Blister zu 140 Tabletten
  • Blister zu 140 Tabletten
  • Blister zu 100 Tabletten
  • Blister zu 98 Tabletten
  • Blister zu 1000 Tabletten
  • Blister zu 500 Tabletten
  • Blister zu 300 Tabletten
  • Blister zu 280 Tabletten
  • Blister zu 280 Tabletten
  • Blister zu 250 Tabletten
  • Dose zu 30 Tabletten
  • Dose zu 28 Tabletten
  • Dose zu 20 Tabletten
  • Dose zu 14 Tabletten
  • Dose zu 10 Tabletten
  • Dose zu 98 Tabletten
  • Dose zu 84 Tabletten
  • Dose zu 70 Tabletten
  • Dose zu 60 Tabletten
  • Dose zu 50 Tabletten
  • Dose zu 42 Tabletten
  • Dose zu 280 Tabletten
  • Dose zu 250 Tabletten
  • Dose zu 200 Tabletten
  • Dose zu 180 Tabletten
  • Dose zu 140 Tabletten
  • Dose zu 100 Tabletten
  • Dose zu 500 Tabletten
  • Dose zu 300 Tabletten
  • Blister zu 6 Tabletten
  • Blister zu 6 Tabletten
  • Blister zu 6 Tabletten

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00682
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0188/002

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 13/06/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 13/06/2023
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/06/2020
Updated on: 13/06/2023
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ie-puar-mr-iev0188002-canidryl-50-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2024
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