Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Niet gemachtigd
- Carprofen
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tabletten für Hunde
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AE91
Afleverstatus:
Status toelating:
-
Revoked
Authorised in:
-
Oostenrijk
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Toelatingsnummer:
- 8-00682
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0188/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
German (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2013
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2013
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 19/06/2020
Hoe nuttig was deze pagina?: