Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Neautorizat
- Carprofen
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tabletten für Hunde
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00milligram(s)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AE91
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
-
Revoked
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-00682
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0188/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 21/06/2013
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 19/06/2020
Cât de utilă a fost această pagină?: