Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Neautorizuotas
- Carprofen
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tabletten für Hunde
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
Naudojimo būdas:
-
Vartoti per burną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English50.00milligram(s)1.00Tabletė
Vaisto forma:
-
Tabletė
Withdrawal period by route of administration:
-
Vartoti per burną
- Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QM01AE91
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
-
Revoked
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 8-00682
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- IE/V/0188/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
German (PDF)
Paskelbta: 21/06/2013
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 21/06/2013
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 19/06/2020
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: