Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Oprávnený
  • Oxytetracycline hydrochloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        day
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        13
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01AA06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nemecko
Dostupné v:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 402687.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0521/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 30/11/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 30/11/2025
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 30/11/2025
Stiahnuť