OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Heimilað
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Köttur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska107.93/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur35dagar24 hour dosage regimen
-
Kjöt og innmatur35dagarProlonged action dosage regimen
-
Mjólk72klukkustundir24 hour dosage regimen
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur53dagar24 hour dosage regimen
-
Kjöt og innmatur18dagarProlonged action dosage regimen
-
Mjólk120klukkustundir24 hour dosage regimen
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur6month24 hour dosage regimen
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar24 hour dosage regimen
-
Kjöt og innmatur13dagarProlonged action dosage regimen
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur35dagar24 hour dosage regimen
-
Mjólk72klukkustundir24 hour dosage regimen
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur53dagar24 hour dosage regimen
-
Mjólk120klukkustundir24 hour dosage regimen
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur6month24 hour dosage regimen
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar24 hour dosage regimen
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Þýskaland
Fáanlegt í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 402687.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0521/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Danmörk
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ítalía
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 30/11/2025
