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Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen

Zugelassen
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        53
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        month
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        53
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        month
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402687.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0521/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2025