OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch107.93/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien35Tag24 hour dosage regimen
-
Fleisch und Innereien35TagProlonged action dosage regimen
-
Milch72Stunde24 hour dosage regimen
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien53Tag24 hour dosage regimen
-
Fleisch und Innereien18TagProlonged action dosage regimen
-
Milch120Stunde24 hour dosage regimen
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien6month24 hour dosage regimen
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag24 hour dosage regimen
-
Fleisch und Innereien13TagProlonged action dosage regimen
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien35Tag24 hour dosage regimen
-
Milch72Stunde24 hour dosage regimen
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien53Tag24 hour dosage regimen
-
Milch120Stunde24 hour dosage regimen
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien6month24 hour dosage regimen
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag24 hour dosage regimen
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402687.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0521/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 19/12/2024
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 30/11/2025