Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • sau
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    107.93
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        35
        dag
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        72
        time
    • sau
      • Slakt
        53
        dag
      • Slakt
        18
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        6
        måned
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
      • Slakt
        13
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        72
        time
    • sau
      • Slakt
        53
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        6
        måned
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 402687.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0521/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DK
  • FI
  • DE
  • EL
  • IT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 30/11/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 30/11/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 30/11/2025
Nedlasting