Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        35
        day
      • Viande et abats
        35
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        53
        day
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        month
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
      • Viande et abats
        13
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        35
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        53
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        month
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 402687.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0521/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Publié le: 30/11/2025
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Publié le: 30/11/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 30/11/2025
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