Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Oprávnený
- Florfenicol
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Introflor Vet, 300 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Sheep
-
Meat and offal39day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01BA90
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Estónsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Estónsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zodpovedný orgán:
- State Agency Of Medicines
Číslo registrácie:
- 2155
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Estónsko
Číslo postupu:
- EE/V/0109/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Malta
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Estónsky (PDF)
Publikované na: 10/12/2025
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 3/11/2025
