Introflor-300, 300 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Introflor-300, 300 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Geautoriseerd
- Florfenicol
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Introflor-300, 300 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal30dayi.m manustamisel (20 mg/kg, kaks süstet) 30 päeva
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lakteerivatel loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks, sealhulgas tiinetel loomadel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
-
- Schaap
-
Meat and offal39day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lakteerivatel loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks, sealhulgas tiinetel loomadel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
-
- Varken
-
Meat and offal18day
-
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Meat and offal44days.c manustamisel (40 mg/kg, üks süste) 44 päeva
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lakteerivatel loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks, sealhulgas tiinetel loomadel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01BA90
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Estland
Package description:
- Alleen beschikbaar in Estonian
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Verantwoordelijke instantie:
- State Agency Of Medicines
Toelatingsnummer:
- 2155
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 24/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: