Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Toegelaten
- Florfenicol
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Introflor Vet, 300 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Schaap
-
Meat and offal39day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal18day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01BA90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Estland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Estlands
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Verantwoordelijke instantie:
- State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
- 2155
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Estland
Procedurenummer:
- EE/V/0109/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/11/2025