Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizado
- Florfenicol
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Introflor Vet, 300 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês300.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal30dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Sheep
-
Meat and offal39dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal18dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal44dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01BA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Estónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em estónio
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
- State Agency Of Medicines
Número da autorização:
- 2155
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Estónia
Número de procedimento:
- EE/V/0109/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
estónio (PDF)
Publicado em: 10/12/2025
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 3/11/2025
