Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizado
- Florfenicol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Introflor-300, 300 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal30Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Ovino
-
Meat and offal39Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Porcino
-
Meat and offal18Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal44Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01BA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 2155
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Estonia
Número de procedimiento:
- EE/V/0109/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 24/11/2023
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 3/11/2025
