Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Zugelassen
- Florfenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Introflor-300, 300 mg/ml süstelahus veistele, lammastele ja sigadele
Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien39Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien44Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 2155
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Estland
Verfahrensnummer:
- EE/V/0109/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/11/2023
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Veröffentlicht am: 3/11/2025