KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
Oprávnený
- Ketamine hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English115.33/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Sheep
-
Not specified0dayWithout withdrawal period
-
-
Goat
-
Not specified0dayWithout withdrawal period
-
-
Pig
-
Not specified0dayWithout withdrawal period
-
-
Dog
-
Not applicable0dayWithout withdrawal period
-
-
Cat
-
Not applicable0dayWithout withdrawal period
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Horse
-
Not specified0dayWithout withdrawal period
-
-
Cattle
-
Not specified0dayWithout withdrawal period
-
-
Sheep
-
Not specified0dayWithout withdrawal period
-
-
Goat
-
Not specified0dayWithout withdrawal period
-
-
Pig
-
Not specified0dayWithout withdrawal period
-
-
Dog
-
Not applicable0dayWithout withdrawal period
-
-
Cat
-
Not applicable0dayWithout withdrawal period
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cat
-
Not applicable0dayWithout withdrawal period
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN01AX03
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Dostupné v:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Sklenená injekčná liekovka, číre sklo, typ I, Ph.Eur. s gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom v papierovej škatuľke. Veľkosť balenia: 1 x 50 ml.
- Sklenená injekčná liekovka, číre sklo, typ I, Ph.Eur. s gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom v papierovej škatuľke. Veľkosť balenia: 1 x 10 ml.
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Vetviva Richter GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Vetviva Richter GmbH
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/040/03-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 6/10/2025