Veterinary Medicines

KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok

Autorisé
  • Ketamine hydrochloride
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Chien
  • Chat
  • Cheval
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    115.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Not specified
        0
        day
    • Chèvre
      • Not specified
        0
        day
    • Porc
      • Not specified
        0
        day
    • Chien
      • Non applicable
        0
        day
    • Chat
      • Non applicable
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Not specified
        0
        day
    • Bovins
      • Not specified
        0
        day
    • Mouton
      • Not specified
        0
        day
    • Chèvre
      • Not specified
        0
        day
    • Porc
      • Not specified
        0
        day
    • Chien
      • Non applicable
        0
        day
    • Chat
      • Non applicable
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chat
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Disponible en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/040/03-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovak (PDF)
Publié le: 6/10/2025
Télécharger