Veterinary Medicines

KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok

Autorizzato
  • Ketamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    115.33
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Caprino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cane
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Gatto
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • non specificato
        0
        giorno
    • bovini
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ovino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Caprino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cane
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Gatto
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Gatto
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Disponibile in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/040/03-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 6/10/2025
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