KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
Autorisert
- Ketamine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sau
-
geit
-
gris
-
hund
-
katt
-
hest
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk115.33/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
sau
-
Ikke spesifisert0dagWithout withdrawal period
-
-
geit
-
Ikke spesifisert0dagWithout withdrawal period
-
-
gris
-
Ikke spesifisert0dagWithout withdrawal period
-
-
hund
-
Ikke aktuelt0dagWithout withdrawal period
-
-
katt
-
Ikke aktuelt0dagWithout withdrawal period
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Ikke spesifisert0dagWithout withdrawal period
-
-
storfe
-
Ikke spesifisert0dagWithout withdrawal period
-
-
sau
-
Ikke spesifisert0dagWithout withdrawal period
-
-
geit
-
Ikke spesifisert0dagWithout withdrawal period
-
-
gris
-
Ikke spesifisert0dagWithout withdrawal period
-
-
hund
-
Ikke aktuelt0dagWithout withdrawal period
-
-
katt
-
Ikke aktuelt0dagWithout withdrawal period
-
-
-
Subkutan bruk
-
katt
-
Ikke aktuelt0dagWithout withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilgjengelig i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/040/03-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 6/10/2025