KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
Autorizat
- Ketamine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KETAMIDOR 100 mg/ ml injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
-
Cal
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză115.33/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Nu este specificat0ziWithout withdrawal period
-
-
Capră
-
Nu este specificat0ziWithout withdrawal period
-
-
Porc
-
Nu este specificat0ziWithout withdrawal period
-
-
Câine
-
Nu se aplică0ziWithout withdrawal period
-
-
Pisică
-
Nu se aplică0ziWithout withdrawal period
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Nu este specificat0ziWithout withdrawal period
-
-
Bovine
-
Nu este specificat0ziWithout withdrawal period
-
-
Oaie
-
Nu este specificat0ziWithout withdrawal period
-
-
Capră
-
Nu este specificat0ziWithout withdrawal period
-
-
Porc
-
Nu este specificat0ziWithout withdrawal period
-
-
Câine
-
Nu se aplică0ziWithout withdrawal period
-
-
Pisică
-
Nu se aplică0ziWithout withdrawal period
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Pisică
-
Nu se aplică0ziWithout withdrawal period
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/040/03-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 6/10/2025