RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
Oprávnený
- Cefalexin monohydrate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Intramamálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English210.40/milligram(s)1.00Striekačka
Lieková forma:
-
Intramamálna suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramamálne použitie
-
Cattle (lactating cow)
-
Meat and offal4day
-
Milk48hour4 milkings
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ51DB01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Dostupné v:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Biele striekačky z pevného plastu s obsahom 9.4 g vyrobené z vysokohustotného polyetylénu uzatvorené hermetickým uzáverom. Vonkajší obal: papierová škatuľa. (500x9.4 g)
- Biele striekačky z pevného plastu s obsahom 9.4 g vyrobené z vysokohustotného polyetylénu uzatvorené hermetickým uzáverom. Vonkajší obal: papierová škatuľa. (120x9.4 g)
- Biele striekačky z pevného plastu s obsahom 9.4 g vyrobené z vysokohustotného polyetylénu uzatvorené hermetickým uzáverom. Vonkajší obal: papierová škatuľa. (60x9.4 g)
- Biele striekačky z pevného plastu s obsahom 9.4 g vyrobené z vysokohustotného polyetylénu uzatvorené hermetickým uzáverom. Vonkajší obal: papierová škatuľa. (24x9.4 g)
- Biele striekačky z pevného plastu s obsahom 9.4 g vyrobené z vysokohustotného polyetylénu uzatvorené hermetickým uzáverom. Vonkajší obal: papierová škatuľa. (12x9.4 g)
- Biela striekačka z pevného plastu s obsahom 9.4 g vyrobená z vysokohustotného polyetylénu uzatvorená hermetickým uzáverom. Vonkajší obal: papierová škatuľa. (4x9.4 g)
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Virbac
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/046/93-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 8/09/2025