RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
Toegelaten
- Cefalexin monohydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Lacterende koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels210.40/milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Lacterende koeien
-
Meat and offal4day
-
Milk48hour4 milkings
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Beschikbaar in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/046/93-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 8/09/2025