Veterinary Medicine Information website

RILEXINE 200 intramamálna suspenzia

Toegelaten
  • Cefalexin monohydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Lacterende koeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    210.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Lacterende koeien
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        48
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51DB01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slowakije
Beschikbaar in:
  • Slowakije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/046/93-S
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 8/09/2025