Veterinary Medicine Information website

RILEXINE 200 intramamálna suspenzia

Autorizat
  • Cefalexin monohydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    210.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        48
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51DB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/046/93-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 8/09/2025
Descarcă