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RILEXINE 200 intramamálna suspenzia

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    210.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Seringa
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramamária
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        48
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ51DB01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Disponibilidade:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/046/93-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 8/09/2025