Veterinary Medicine Information website

RILEXINE 200 intramamálna suspenzia

Autoriseret
  • Cefalexin monohydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
RILEXINE 200 intramamálna suspenzia
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Lakterende ko
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    210.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramammær anvendelse
    • Lakterende ko
      • Meat and offal
        4
        dag
      • Milk
        48
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51DB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Slovakia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/046/93-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 8/09/2025
Hent