Veterinary Medicines

AVINEW

Oprávnený
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
AVINEW
Avinew Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avinew Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avinew Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Podanie do oka
  • Perorálne použitie
  • Okulonazálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát na suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie do oka
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Perorálne použitie
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonazálne použitie
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AD06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • FAMHP
Číslo registrácie:
  • BE-V235514
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0123/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.