Veterinary Medicines

AVINEW

Nem engedélyezett
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
AVINEW
Avinew Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avinew Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avinew Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tojótyúk
  • tenyészcsibe
  • broiler
Alkalmazás módja:
  • Szemészeti alkalmazás
  • Oralis alkalmazás
  • Oculonasalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Liofilizátum szuszpenzióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Szemészeti alkalmazás
    • tojótyúk
      • All relevant tissues
        0
        day
    • tenyészcsibe
      • All relevant tissues
        0
        day
    • broiler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oralis alkalmazás
    • tojótyúk
      • All relevant tissues
        0
        day
    • tenyészcsibe
      • All relevant tissues
        0
        day
    • broiler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oculonasalis alkalmazás
    • tojótyúk
      • All relevant tissues
        0
        day
    • tenyészcsibe
      • All relevant tissues
        0
        day
    • broiler
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AD06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V235514
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0123/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés