Veterinary Medicines

Avinew Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater

Niet gemachtigd
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
AVINEW
Avinew Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avinew Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avinew Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Leghennen
  • Fokkippen
  • Vleeskuikens
Toedieningsweg:
  • Oculair gebruik
  • Oraal gebruik
  • Oculonasaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oculair gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oraal gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oculonasaal gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD06
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V235514
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0123/001

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022
Downloaden