AVINEW

Μη εγκεκριμένο

Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

AVINEW

Avinew Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater

Avinew Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson

Avinew Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Ωοτόκος όρνιθα
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής

Οδός χορήγησης:

Οφθαλμική χρήση
Από στόματος χρήση
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.50

log 10 50% embryo infective dose

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Οφθαλμική χρήση
- Ωοτόκος όρνιθα
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
Από στόματος χρήση
- Ωοτόκος όρνιθα
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
- Ωοτόκος όρνιθα
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AD06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

15/04/2002

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Αρμόδια αρχή:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Αριθμός έγκρισης:

BE-V235514

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

15/04/2025

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

FR/V/0123/001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet