Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

AVINEW

Ei myönnetty
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
AVINEW
Avinew Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avinew Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avinew Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (muniva)
  • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
  • Kana (broileri)
Antoreitti:
  • Silmän pinnalle
  • Suun kautta
  • Silmiin ja sieraimiin

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Silmän pinnalle
    • Kana (muniva)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (broileri)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Suun kautta
    • Kana (muniva)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (broileri)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Silmiin ja sieraimiin
    • Kana (muniva)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kana (broileri)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AD06
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V235514
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • FR/V/0123/001

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022
French (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022
French (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022
German (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022