Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

RISPOVAL PASTEURELLA LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Oprávnený
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen

Identifikácia lieku

Názov lieku:
RISPOVAL PASTEURELLA LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    345.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB04
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/8411249 3/1999
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 4/06/2025

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 4/06/2025
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.