Veterinary Medicines

RISPOVAL PASTEURELLA LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Auktoriserad
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RISPOVAL PASTEURELLA LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    345.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Frankrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium SA
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/8411249 3/1999
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/06/2025
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/06/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.