RISPOVAL PASTEURELLA
RISPOVAL PASTEURELLA
Autoriseret
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Subkutan anvendelse
- Kvæg
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AB04
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
- ANSES
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/8411249 3/1999
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne side?: