Veterinary Medicines

RISPOVAL PASTEURELLA

Autorizzato
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RISPOVAL PASTEURELLA
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    345.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/8411249 3/1999
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 7/02/2025
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