Veterinary Medicines

RISPOVAL PASTEURELLA LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorisé
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RISPOVAL PASTEURELLA LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    345.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 5 doses de lyophilisat et 1 flacon de 5 doses de solvant
  • Boîte de 4 flacons de 25 doses de lyophilisat et 4 flacons de 25 doses de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 25 doses de lyophilisat et 1 flacon de 25 doses de solvant
  • Boîte de 20 flacons de 5 doses de lyophilisat et 20 flacons de 5 doses de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 5 doses de lyophilisat et 10 flacons de 5 doses de solvant
  • Boîte de 5 flacons de 5 doses de lyophilisat et 5 flacons de 5 doses de solvant

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8411249 3/1999
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/06/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 4/06/2025
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