Veterinary Medicines

TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE

Oprávnený
  • Sulfadimethoxine sodium
  • Trimethoprim
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    199.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01EW09
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dopharma France
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma France
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/9930567 1/1992
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 30/01/2025
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Stiahnuť