Veterinary Medicines

TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE

Registruotas
  • Sulfadimethoxine sodium
  • Trimethoprim
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    199.20
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        6
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dopharma France
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dopharma France
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/9930567 1/1992
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 30/01/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti