TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE

Εγκεκριμένο

Sulfadimethoxine sodium
Trimethoprim

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος
Πρόβατο
Αίγα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

199.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01EW09

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Dopharma France

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

7/07/1992

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Dopharma France

Αρμόδια αρχή:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Αριθμός έγκρισης:

FR/V/9930567 1/1992

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

7/07/2012

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet