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TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE

Autorizado
  • Sulfadimethoxine sodium
  • Trimethoprim
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    199.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dopharma France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/9930567 1/1992
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 30/01/2025
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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