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TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE

Autorisé
  • Sulfadimethoxine sodium
  • Trimethoprim
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TRISULMIX SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    199.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        6
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 12 flacons de 50 mL
  • Boîte de 4 flacons de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL
  • Boîte de 10 flacons de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/9930567 1/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/01/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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