Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Oprávnený
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Injektionsvätska, suspension
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Mink
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI20CL01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Švédsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Zodpovedný orgán:
  • Swedish Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 55714
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0227/001
Dotknuté členské štáty:
  • Dánsko
  • Fínsko
  • Grécko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Rumunsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Swedish (PDF)
Publikované na: 26/04/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Swedish (PDF)
Publikované na: 26/04/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.