Biocom P Vet
Biocom P Vet
Geautoriseerd
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Injektionsvätska, suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
-
Nerts
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English40.00unit(s)1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Nerts
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI20CL01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Swedish Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
- 55714
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0227/001
Betrokken lidstaten:
-
Denemarken
-
Finland
-
Griekenland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Noorwegen
-
Polen
-
Roemenië
-
Spanje
-
Zweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/04/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: