Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Viðurkennt
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Injektionsvätska, suspension
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Minkur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Minkur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI20CL01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Svíþjóð
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 55714
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Númer verkferlis:
  • NL/V/0227/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Danmörk
  • Finnland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Noregur
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Svíþjóð

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 26/04/2022
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 26/04/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.