Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Niedopuszczony do obrotu
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Injektionsvätska, suspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI20CL01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • United Vaccines Holding B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 55714
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0227/001

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Pobierz