Biocom P Vet
Biocom P Vet
Δεν εγκρίθηκε
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Injektionsvätska, suspension
Είδη ζώων:
-
Βιζόν
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English40.0080% Protective Dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.0080% Protective Dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.0080% Protective Dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βιζόν
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI20CL01
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- United Vaccines Holding B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Αρμόδια αρχή:
- Swedish Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 55714
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0227/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: